Геномная позиция Ген Транскрипт кДНК Эффект Белок
chrX:49076469G>A WDR45 ENST00000376372 c.397C>T stop_gained p.Arg133*

нет данных

Показаны 1-10 из 10 записи.
ScvГенХромосомаПозицияRefAltкДНКБелокСиндромДата классификацииКлассификация
SCV000249437WDR45chrX49076469GAc.397C>Tp.Arg133TerNeurodegeneration with brain iron accumulation 526.04.2023Likely pathogenic
SCV000536742WDR45chrX49076469GAc.397C>Tp.Arg133TerNeurodegeneration with brain iron accumulation 526.04.2023Pathogenic
SCV001164217WDR45chrX49076469GAc.397C>Tp.Arg133TerNeurodegeneration with brain iron accumulation 526.04.2023Pathogenic
SCV001234057WDR45chrX49076469GAc.397C>Tp.Arg133TerNeurodegeneration with brain iron accumulation 526.04.2023Pathogenic
SCV001424331WDR45chrX49076469GAc.397C>Tp.Arg133TerNeurodegeneration with brain iron accumulation 526.04.2023Pathogenic
SCV002061746WDR45chrX49076469GAc.397C>Tp.Arg133TerNeurodegeneration with brain iron accumulation 526.04.2023Pathogenic
SCV002506518WDR45chrX49076469GAc.397C>Tp.Arg133TerNeurodegeneration with brain iron accumulation 526.04.2023Pathogenic
SCV000491043WDR45chrX49076469GAc.397C>Tp.Arg133Ternot provided20.04.2023Pathogenic
SCV001247584WDR45chrX49076469GAc.397C>Tp.Arg133Ternot provided20.04.2023Pathogenic
SCV000807258WDR45chrX49076469GAc.397C>Tp.Arg133TerX-linked cerebral-cerebellar-coloboma syndrome syndrome01.09.2017Pathogenic
NBK424403    Beta-Propeller Protein-Associated Neurodegeneration
NBK1155    Hereditary Dystonia
NBK121988    Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation Disorders

Нет данных

VarSome - это поисковая система для геномных вариаций человека, которая позволяет пользователям искать варианты в их геномном контексте, собирает данные из нескольких баз данных в одном месте и дает возможность профессиональному сообществу свободно и легко обмениваться знаниями о генетических вариантах.

База данных VarSome состоит из более чем 33 миллиардов точек данных, описывающих более 500 миллионов генетических вариантов. VarSome включает информацию из 30 внешних баз данных. Чтобы справиться с таким масштабом данных, VarSome имеет чрезвычайно эффективное хранилище данных, особенно адаптированное к полногеномным исследованиям.

Пользователи могут выполнять поиск по названию гена, символу транскрипта, расположению в геноме, идентификатору варианта или номенклатуре HGVS. VarSome также может анализировать отдельные строки из файлов VCF для поиска описываемого ими варианта. Патогенность варианта сообщается с использованием автоматического классификатора вариантов, который оценивает представленный вариант в соответствии с рекомендациями ACMG, классифицируя его как «патогенный», «вероятно патогенный», «вероятно доброкачественный», «доброкачественный» или «неопределенного значения». Наконец, пользователи могут вносить свои собственные дополнения, связывая варианты с фенотипами, заболеваниями или статьями, и могут делать свои собственные оценки патогенности. Эти аннотации сообщества связаны с профилем отправляющего пользователя и отображаются для всех будущих пользователей, которые посетят вариант. VarSome также предоставляет короткие постоянные веб-ссылки на каждый отдельный вариант, что позволяет пользователям легко делиться своими выводами или ссылаться на вариант в публикациях.

VarSome — это мощный инструмент аннотирования и поисковая система для вариантов генома человека, а также платформа, позволяющая обмениваться знаниями о конкретных вариантах.

Если вы хотите просмотреть этот вариант в VarSome, то нажмите здесь.

К сожалению, в публичной версии количество вариантов доступных для просмотра ограничено.

Если Вы хотите использовать VarSome для всех найденных вариантов, напишите нам